在无塑性甲状腺癌中PD-L1表达及其调节因子:一个多机构研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 甲状腺癌研究研究

背景情况:

• 抗编程死亡 (PD) 免疫疗法正在针对形甲状腺癌 (ATC) 进行研究.
• 瘤细胞表面PD-L1表达是抗PD免疫疗法反应的预测生物标志物.
• 有限的数据存在于ATC中的PD-L1表达,与更受研究的乳头甲状腺癌不同.

研究的目的:

• 为了评估PD-L1表达在一个大队伍的厌塑性甲状腺癌 (ATCs).
• 将PD-L1表达与组织学模式,样本类型,分子概况和患者结果进行比较.
• 评估PD-L1表达在共存的分化甲状腺癌 (DTC) 中,并将其与ATC进行比较.

主要方法:

• 追溯性多机构研究,涉及9个亚洲中心的179个ATC.
• 使用SP263 (Ventana) 克隆评估PD-L1表达,PD-L1阳性被定义为瘤比例得分 (TPS) ≥1%.
• 分析包括对组织学图案,样本大小,BRAF V600E和TERT促进体突变状态以及患者结局进行比较.

主要成果:

• 73.2%的ATC是PD-L1阳性,阳性病例中TPS的中位数为36%.
• 在小型标本中,PD-L1阴性病例更为频繁;表皮状和多形ATC显示PD-L1表达高于sarcomatoid类型.
• PD-L1表达经常从DTC阴性转换为ATC阳性 (71%的病例);BRAF V600E突变与PD-L1阳性相关.

结论:

• 大多数ATC表现出PD-L1表达,这表明抗PD免疫疗法可能有好处.
• 在ATC和DTC之间,PD-L1表达模式不同,在共存瘤中显著转化.
• BRAF V600E突变状态可能会告知与抗PD药物的联合治疗策略,尽管PD-L1表达没有影响患者的整体结果.