一个用于制备粘粘液乳液微凝的协议,并评估其粘粘性特性在体外
Mariia S Saveleva1, Mikhail E Lobanov1, Oksana A Mayorova1
1Science Medical Center, Saratov State University, Saratov, Russia.
Bio-protocol
|July 15, 2024
概括
这项研究详细介绍了一种新方法,用于从乳清蛋白分离物中制造粘粘性乳液微凝,用于向膀药物输送. 这些微凝提供了长时间的药物保留,改善了膀疾病的静脉内灌注治疗.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
背景情况:
- 肠道灌注对于膀疾病是有效的,但需要经常服用,冒着炎症的风险.
- 开发新的药物输送系统,以延长膀保留至关重要.
- 之前的工作引入了从乳清蛋白分离物中粘性乳液微凝.
研究的目的:
- 提出合成粘粘膜乳液微凝的详细方案.
- 描述描述这些微凝的物理化学和粘粘性特性的方法.
- 为开发先进的膀药物输送系统提供可复制的方法.
主要方法:
- 使用乳清蛋白分离物合成乳液微凝.
- 描述微凝颗粒大小,负载能力和药物释放动力学.
- 使用ex vivo猪膀组织模型评估粘膜粘附.
主要成果:
- 为合成粘粘膜乳液微凝提供了一个全面的协议.
- 详细介绍了评估关键物理化学性质 (加载,释放) 的方法.
- 活体评估证实了微凝对膀泌尿器的粘粘性.
结论:
- 本协议允许合成和表征有效的粘膜粘合乳液微凝.
- 这些微凝有望通过增强保留来改善静脉内药物输送.
- 这项工作为开发用于膀疾病的先进疗法提供了宝贵的工具.
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