乙氨基对Poloxamer 407菌根和水凝的影响:结构性和物理性质之间的关系
Fumie Sakuma1, Kenjirou Higashi1, Keisuke Ueda1
1Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Chiba University, 1-8-1, Inohana, Chuo-ku, Chiba 260-8675, Japan.
乙氨基 (ACE) 加入到波洛克萨默407 (P407) 水凝中促进了化,但破坏了凝结构的稳定. 这种药物加载改变了P407菌根的包装,影响了凝的特性,如温度和强度.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 波洛克萨默407 (P407) 水凝表现出热敏的sol-gel转换,使它们成为合适的药物载体.
- 了解P407和凝中药物诱导的结构变化对于配方开发至关重要.
研究的目的:
- 调查乙氨基 (ACE) 负载对P407和水凝的物理和结构性质的影响.
- 阐明药物载P407凝中结构修饰和改变的物理性质之间的关系.
主要方法:
- 不同扫描热量计 (DSC) 评估化热力学.
- 风湿测量以评估sol-gel过渡温度和凝强度.
- 在位小角度X射线散射 (SAXS) 与同步辐射分析微粒结构和凝包装.
主要成果:
- ACE降低了P407结的临界菌体温度和度,促进了菌体的形成.
- ACE增加了sol-gel过渡温度,但降低了P407水凝的凝强度.
- ACE诱导P407微粒包装的变化,从面部中心的立方体到身体中心的立方体和无形相,减少微粒聚合数量,大小和均性.
结论:
- 药物加载,特别是ACE,显著改变P407菌根结构和水凝中的包装.
- 这些结构变化,特别是无形相形成,破坏了P407凝网络的稳定性,影响了物理性质.
- 关联和凝结构为药物诱导的性质变化提供了机械洞察力,这对于有效的poloxamer凝配方设计至关重要.
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