DDSR1长非编码RNA和参与精子DNA损伤反应的基因表达与DNA碎片化
Mina Moayeri1, Shiva Irani1, Marefat Ghaffari Novin2
1Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
|July 16, 2024
概括
具有高精子DNA碎片化的不育男性显示DNA修复基因和DDSR1,一个长非编码RNA的减少表达. 这些因素可能导致男性不育,并作为潜在的诊断标记.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 分子遗传学 分子遗传学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 精子DNA碎片化 (SDF) 是男性不孕症的一个关键因素,但其分子机制仍然不清楚.
- 长非编码RNAs (LncRNAs),特别是DNA损伤敏感RNA1 (DDSR1),正在成为男性生殖健康的重要参与者.
- 了解参与DNA损伤反应的基因对于解决男性不孕症至关重要.
研究的目的:
- 调查LncRNA DDSR1和DNA损伤反应基因在男性不孕症中与高精子DNA碎片化相关的作用.
- 识别潜在的分子标记物,用于诊断与DNA损伤相关的男性不孕症.
主要方法:
- 使用STRING数据库构建一个蛋白质与蛋白质相互作用网络 (PPIN).
- 使用webgestalt服务器对基因的功能分类.
- 实时PCR分析以比较不育男性 (SDF ≥ 25%) 和健康对照 (SDF < 25%) 的基因表达.
主要成果:
- 与对照组相比,具有异常精子DNA碎片化指数 (DFI) 的不育男性表现出显著较低的DDSR1,BRCA1,MRE11A,RAD51和NBN表达.
- 途径分析揭示了这些基因在关键过程中的参与,包括DNA修复,细胞循环,半转化和繁殖.
结论:
- 对LncRNA DDSR1和DNA损伤反应基因的下调与不育男性的异常精子DNA碎片化有关.
- 这些分子因素可能有助于精子DNA碎片化的致病性,并有可能作为男性不孕症的诊断生物标志物.
