识别和转录基因评估潜形状的儿科败血症休克现象型

科学领域:

• 儿科重症监护医药 儿科重症监护医药
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 基因组学就是基因组学.

背景情况:

• 败血症是儿童的危及生命的疾病,由于患者的变化,治疗选择有限.
• 识别不同的儿科败血症休克子类对于有效的治疗策略至关重要.

研究的目的:

• 通过可复制方法识别的儿科败血症休克子类的临床和生物相关性.
• 为了导出和验证儿科败血症休克的表型.

主要方法:

• 临床,实验室和生物标志物数据的潜形状分析来自多中心儿科败血症休克队列.
• 支持用于表型赋值和验证的矢量机模型.
• 转录组分析以确定表型特定的生物学和细胞亚群.
• 与已确定的基因表达内型和生存分析进行比较.

主要成果:

• 确定了两个表型:表型1 (19.5%) 和表型2 (80.5%).
• 现型1与复杂过程的几率增加四倍,独特的生物标志物概况 (例如,较高的angiopoietin-2/tie-2比率,sTM,IL-8) 和先天免疫基因过度表达有关.
• 衍生的表型 (先天反应) 和已建立的内型 (适应性反应) 之间没有显著的重叠,但综合方案显示了不同的生存概率.

结论:

• 隐形形状分析可靠地识别了具有显著预后价值的儿科败血症休克表型.
• 反映不同宿主反应的综合分类方案,可以指导针对重症儿童的有针对性的干预措施.