增量塔扎巴克坦度对皮佩拉西林对产生ESBL的肠细菌临床分离物的杀菌活性的影响,这些分离物会导致细菌血症
Marta Palombo1, Milo Gatti2,3, Benedetta Secci1
1IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Bologna, Italy.
概括
增加tazobactam度可以增强对ESBL产生的Enterobacterales的piperacillin活性. 实时治疗药物监测可以优化血流感染的piperacillin/tazobactam治疗.
科学领域:
- 药理学和微生物学 药理学和微生物学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 临床药房 临床药房
背景情况:
- 产生扩展光谱β-乳糖酶 (ESBL) 的肠道细菌是细菌病的重要原因.
- 对ESBL感染,特别是血液感染 (BSI) 进行有效的抗菌疗法至关重要.
- 皮佩拉西林/塔扎巴克坦是一种关键的抗生素,但其对ESBL生产者的活性可能是可变的.
研究的目的:
- 为了评估增加tazobactam度对piperacillin活性的影响.
- 为了确定最佳的皮佩拉西林/塔扎巴克坦血清度,用于治疗ESBL产生的肠杆菌细菌病.
- 探索治疗药物监测 (TDM) 的潜力,用于皮佩拉西林/塔扎巴克坦治疗.
主要方法:
- 在体外测试皮佩拉西林对产生ESBL的肠杆菌的敏感性.
- 在不同的塔佐巴克坦度 (4,12,24毫克/升) 中评估皮佩拉西林最小抑制度 (MIC).
- 在可达到的较高血清度 (123/14 mg/L) 下评估皮佩拉西林/塔扎巴克坦活性.
主要成果:
- 增加tazobactam度以剂量依赖的方式降低了piperacillin的MIC.
- 皮佩拉西林MIC低于临床断点90%的隔离剂在24mg/L的tazobactam.
- 在92%的ESBL生产者中,更高的piperacillin/tazobactam度 (123/14 mg/L) 抑制了细菌的生长.
结论:
- 塔佐巴克坦度显著影响了对产生ESBL的肠杆菌的piperacillin活性.
- 为了有效治疗这些感染,需要达到更高的皮佩拉西林/塔扎巴克坦血清度.
- 实时TDM可以为ESBL菌株引起的BSI指导优化piperacillin/tazobactam剂量.
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