在EGFR突变非小细胞肺癌中减少奥西默蒂尼布的剂量频率:现实世界的数据
Vanita Noronha1, Harsh Sahu1, Akhil Kapoor2
1Department of Medical Oncology, Tata Memorial Hospital, Homi Bhabha National Institute (HBNI), Mumbai 400012, Maharashtra, India.
降低频率的奥西默提尼布在无法负担每日剂量的非小细胞肺癌患者中显示出有希望的疗效和安全性. 这种方法提供了一个可行的替代治疗选择,特别是在后期的护理方面.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 奥西默提尼布是一种高效的表皮生长因子受体 (EGFR) 氨酸激酶抑制剂,用于非小细胞肺癌 (NSCLC).
- 奥西默提尼布的高成本限制了发展中国家的可获得性.
- 降低剂量以保持疗效的潜力,同时提高可负担性.
研究的目的:
- 在EGFR突变NSCLC患者中,评估较少使用osimertinib剂量 (80毫克) 的疗效和毒性.
- 为负担高昂的患者群体探索替代剂量策略.
主要方法:
- 追溯观察多中心研究.
- 招募了22名患有EGFR突变NSCLC的患者.
- 服用奥西默蒂尼布80毫克的频率低于每天 (每周一次,每3天一次或每隔一天).
主要成果:
- 目标反应率 (ORR) 为31.8%,疾病控制率 (DCR) 为72.7%.
- 无进展生存时间 (PFS) 中位数为9.2个月;总生存时间 (OS) 中位数为17.8个月.
- 3级或更高的毒性发生在36.3%的患者中.
结论:
- 较少频繁的 osimertinib 剂量可能是一个可行的治疗选择 NSCLC 患者的成本限制.
- 这种策略可以提供与标准每日剂量相似的毒性概况.
- 为二线和超越设置的患者提供了一个可访问的替代方案.
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