细胞膜衍生的纳米颗粒作为生物模拟纳米疗法来缓解脂肪肝疾病
Alap Ali Zahid1, Aishik Chakraborty1,2, Yasmeen Shamiya3
1Department of Chemical and Biochemical Engineering, The University of Western Ontario, London, Ontario N6A 5B9, Canada.
ACS applied materials & interfaces
|July 18, 2024
概括
研究人员开发了新的细胞膜纳米颗粒 (CMNs),用于输送罗斯瓦斯塔丁,用于治疗与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD). 这些CMN有效地减少了体外模型中的肝脏脂肪积累,提供了一个有前途的新药物输送策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
背景情况:
- 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD),以前称为NAFLD,影响全球32%的人口,构成重大健康挑战.
- 目前对MASLD的治疗受限于亚最佳药物药理动力学,包括生物可用性差和快速清除.
- 有效的药物递送系统对于通过改善细胞吸收和药物保留来提高MASLD的治疗效果至关重要.
研究的目的:
- 开发纳米工程细胞膜衍生纳米颗粒 (CMN) 用于在MASLD中向药物输送.
- 将罗斯瓦斯塔丁纳入CMN以减少肝细胞中的脂质积累.
- 在一个体外MASLD模型中评估含罗斯瓦斯塔丁的CMNs的疗效.
主要方法:
- 开发了使用细胞挤出技术进行精确尺寸控制的自组装CMN.
- 在CMN双层组件中纳入罗斯瓦斯塔丁.
- 评估CMN特征,包括非细胞性质,药物加载效率,细胞相容性和细胞内化.
- 使用体外MASLD模型评估了肝细胞中脂质积累 (胆固醇和甘油三) 的降低.
主要成果:
- CMN 显示出精确的尺寸控制,非细胞性质,高药物载荷效率和出色的细胞相容性.
- 观察到CMNs的增强细胞内化.
- 在体外MASLD模型中,使用罗斯瓦斯塔丁的CMN显著降低了肝细胞中的总胆固醇 (26.8±3.1%) 和甘油三 (11.8±0.8%).
- 在肝细胞中,CMN改善了罗斯瓦斯塔丁的生物活性.
结论:
- 纳米工程仿生CMN代表了对MASLD治疗的有前途的药物输送平台.
- 开发的CMN增强了药物的生物可用性和细胞吸收,导致肝细胞脂质积累减少.
- 这项研究为在临床前和临床环境中对MASLD治疗的CMNs进行进一步调查提供了坚实的基础.
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