介酶干细胞/介酶干细胞以PAR-依赖的方式缓解早期肺纤维化

科学领域:

• 再生医学是一种再生医学.
• 肺部疾病 肺部疾病
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 肺纤维化涉及肺部过多的纤维组织,损害呼吸功能.
• 尿素激酶系统 (uPA/uPAR) 调节纤维反应和组织重塑.
• 介质细胞干/细胞 (MSCs) 正在研究用于治疗纤维化肺部疾病.

研究的目的:

• 评估MSCs在缓解肺纤维化中的有效性.
• 确定尿素酶等离子体激活剂受体 (uPAR) 表达在MSC介导的抗纤维性作用中的作用.

主要方法:

• 使用了白胺诱导的肺纤维化小鼠模型.
• 静脉注射的野生型 (WT) MSCs和UPAR淘汰赛 (Plaur-/-) MSCs. 静脉注射的野生型 (WT) MSCs和UPAR淘汰赛 (Plaur-/-) MSCs.
• 使用MRI和组织学评估评估肺纤维化.
• 测量了原沉积和内源性UPA水平.

主要成果:

• 静脉注射MSC显著降低了小鼠的肺纤维化.
• 与WT MSC相比,UPAR淘汰赛MSC显示肺纤维化减弱程度较小.
• WT MSCs比Plaur-/- MSCs更有效地减少了原蛋白沉积.
• 在Plaur-/- MSC给药后,内源性uPA水平在血管中降低.

结论:

• 治疗MSC有可能减轻肺纤维化.
• 多样性纤维细胞的抗纤维作用取决于UPAR的表达.
• 在MSCs上的uPAR可能会抵消肺部的uPA积累,从而有助于治疗效益.