光活化染色体治疗角膜炎 - 角膜交叉链接 (PACK-CXL) - 基于临床前研究的范围审查
Malwina E Kowalska1, Simon A Pot2, Sonja Hartnack1
1Section of Veterinary Epidemiology, Vetsuisse Faculty, University of Zurich, Switzerland.
Translational vision science & technology
|July 18, 2024
概括
角膜炎 - 角膜交叉链接 (PACK-CXL) 的光活性染色体稳定角膜并消除微生物. 本综述对临床前研究中的PACK-CXL协议进行了映射,强调需要标准化终点来推进翻译研究.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 微生物学 微生物学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 角膜炎-角膜交叉链接 (PACK-CXL) 的光激活染色体显示出稳定角膜和消除微生物的前景.
- 许多临床前研究已经探索了各种PACK-CXL协议,能量来源和染色体.
- 在研究设计和终点方面缺乏系统的映射和一致性,阻碍了翻译的进展.
研究的目的:
- 系统地绘制和分析在临床前研究中应用的PACK-CXL协议的特征.
- 确定PACK-CXL研究中使用的各种传染病原体和研究设计.
- 确定用于评估抗微生物和组织稳定作用的终点的一致性和多样性.
主要方法:
- 根据JBI"证据综合手册"进行了范围审查.
- 在Embase,MEDLINE,Scopus和Web of Science的搜索中发现了符合条件的记录.
- 使用两步选择过程和信息图表来提取有关协议,病原体,研究设计和终点的数据.
主要成果:
- 审查确定了3654个独特记录,其中233个符合纳入标准.
- 研究了广泛的PACK-CXL协议,使用了103个异构的终点.
- 测试了与传染性角膜炎相关的常见病原体,其中细菌溶液和子模型占主导地位.
结论:
- 临床前PACK-CXL研究显示,在协议和终点方面存在显著的异质性.
- 共同终点的标准化对于推进传染性角膜炎治疗的翻译研究至关重要.
- 跨学科的合作对于建立和促进PACK-CXL的接受终点至关重要.
