细菌纤维素薄膜用于向黑色素瘤细胞输送L-阿斯巴拉金酶
Anastasiya N Shishparenok1, Svetlana A Koroleva2, Natalya V Dobryakova1
1Laboratory of Medical Biotechnology, Institute of Biomedical Chemistry, 10/8 Pogodinskaya St., 119121 Moscow, Russia.
International journal of biological macromolecules
|July 18, 2024
概括
细菌纤维素膜有效地固定了L-asparaginase (L-ASNase),显示出对黑色素瘤细胞的控制释放和细胞毒性. 这种固定化策略对抗癌药物供应有前途.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 酶固定化 酶固定化
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- L-阿斯巴拉金酶 (L-ASNase) 是用于白血病治疗的酶,也对黑色素瘤细胞具有毒性.
- 酶固定可以提高对固体瘤的治疗疗效.
- 细菌纤维素 (BC) 具有作为一种新型载体的潜力,用于酶固定.
研究的目的:
- 研究细菌纤维素 (BC) 膜作为固定L-asparaginase (L-ASNase) 的载体.
- 评估在BC膜上固定的L-ASNase的特性,酶吸附和释放动力学.
- 评估固定L-ASNase对人类黑色素瘤细胞的细胞毒性.
主要方法:
- 细菌纤维素 (BC) 薄膜以不同的生长时间 (48,72,96小时) 生产,以控制厚度和多孔性.
- 福里埃变换红外光谱法 (FTIR) 用于确认L-asparaginase (L-ASNase) 在BC膜上的吸附.
- 对A875人类黑色素瘤细胞进行了体外释放动力学和细胞毒性测定.
主要成果:
- 在BC膜中,L-ASNase的成功吸附和固定被证明是成功的.
- 长达96小时的BC片显示出最显著的L-ASNase释放,其次是零序和科尔斯迈尔-佩帕斯模型.
- 释放特征表明有控制的扩散,这表明药物递送率是恒定的.
- 在BC膜上固定的L-ASNase诱导了A875人类黑色素瘤细胞的显著细胞毒性.
结论:
- 细菌纤维素薄膜是一种可行的,有前途的载体,用于L-asparaginase (L-ASNase) 固定.
- 在BC上控制释放的固定L-ASNase的控制释放特性表明有针对性的癌症治疗的潜力.
- 进一步开发在BC上固定的L-ASNase可能为治疗表面瘤提供一种有效的策略.
