-SMACC:化酶向的SMAll分子复合物收集系统
Holli-Joi Martin1, Mohammad A Hossain2, James Wellnitz1
1UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|July 19, 2024
概括
研究人员开发了Heli-SMACC,这是一份酶抑制剂的数据库,以帮助抗病毒药物发现. 该资源包含20432条条目,并导致识别了12种抑制SARS-CoV-2 NSP13 ATPase活性的化合物.
科学领域:
- 药物发现和开发 药物发现和开发
- 病毒学 病毒学
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 螺旋是关键的病毒目标,但仍然在很大程度上没有药物.
- 开发新的抗病毒疗法需要有效的酶抑制剂.
- 现有的酶化学基因组数据是分散的,需要整合.
研究的目的:
- 为药物开发提供支持,创建酶抑制剂的综合数据库.
- 为了识别和验证针对病毒螺旋酶的新型小分子抑制剂.
- 为病毒学和药物化学研究人员提供宝贵的资源.
主要方法:
- 整合和策划的化学基因组数据来自所有基酶的ChEMBL数据库.
- 开发了Heli-SMACC (化酶向性SMAll分子化合物收集) 数据库.
- 选了30种针对SARS-CoV-2 NSP13 ATPase抑制的精选化合物.
主要成果:
- 在Heli-SMACC数据库中,包含了20432个病毒,人类和细菌螺旋酶的生物活性条目.
- 30种测试的化合物中有12种显示出对SARS-CoV-2 NSP13的显著ATPase抑制.
- 这12种化合物表现出一致的剂量反应曲线,表明可靠的抑制活性.
结论:
- -SMACC是一个有价值的,精心策划的资源,用于推进酶抑制剂研究.
- 该研究确定了有希望的化合物,用于开发针对基酶的新抗病毒药物.
- 数据库和已识别的抑制剂可以加速发现针对病毒感染的新疗法.
