通过直接杀虫剂量化,探索CDC瓶子生物测试中不准确性和不可重复性的来源
Evah F Peard1, Calvin Luu1, Kimberly J Hageman2
1Department of Chemistry and Biochemistry, Utah State University, Logan, UT, USA.
Parasites & vectors
|July 19, 2024
概括
美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的瓶子生物测试显示,由于在制备过程中清洁和杀虫剂损失不足,瓶子生物测试具有很高的变异性. 这些问题影响了测量昆虫对杀虫剂敏感性的准确性.
科学领域:
- 昆虫学 昆虫学是一门学科.
- 环境毒理学环境毒理学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 疾病控制和预防中心 (CDC) 的瓶子生物测试是评估昆虫对杀虫剂敏感性的标准.
- 之前的研究报告了CDC瓶子生物测试结果的高变化和不一致性.
- 假设的原因包括杀虫剂度的差异以及瓶子清洁或准备的问题.
研究的目的:
- 为了研究CDC瓶子生物试验的可重复性.
- 为了识别瓶子清洁,制备和储存中的错误来源.
- 使用气体染色学并联质谱法 (GC-MS/MS) 量化杀虫剂度.
主要方法:
- 评估的CDC瓶子生物测试清洁,制备和储存协议.
- 评估了用于清洗瓶子的自闭塞有效性.
- 在清洗和制备后使用GC-MS/MS的量化pyrifos和兰巴-cyhalothrin (λ-cyhalothrin).
主要成果:
- 美国疾病预防控制中心 (CDC) 的瓶子生物测试清洁方法不足以去除这两种杀虫剂.
- 由于溶解度的差异,pyrifos比λ-cyhalothrin更有效地被去除.
- 在瓶子涂层过程中发生了显著的pyrifos损失; λ-cyhalothrin没有经历显著的损失.
- 在干燥后6小时的储存期间没有观察到显著的杀虫剂减少.
结论:
- 美国疾病预防控制中心 (CDC) 的瓶子生物测试协议可能由于清洁不足和杀虫剂挥发而产生不准确的结果.
- 错误的致命度50% (LC50) 值可能是由于这些协议缺陷造成的.
- 提供了建议,以提高CDC瓶子生物测试的准确性和可重复性.
