对于PD-L) 1轴抑制的生物标志物开发:SITC生物标志物委员会的一致观点

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 编程细胞死亡蛋白-1/编程死亡配体1 (PD-L) 1) 轴抑制剂在癌症治疗方面取得了重大进展.
• 然而,对PD-L1疗法的原发性和获得性耐药性在许多患者中显著限制了其临床疗效.

研究的目的:

• 本综述综合了目前对PD-L1疗法耐药性机制的理解.
• 它还检查了当前的环境和未来的挑战,以开发这些免疫疗法的预测生物标志物.

主要方法:

• 对PD-(L) 1耐药机制研究的文献综述.
• 对PD-L) 1抑制剂目前生物标志物开发策略的分析.
• 讨论免疫治疗患者选择的挑战.

主要成果:

• 多种机制有助于对PD-(L) 1封锁产生原发性和获得性抵抗.
• 现有的生物标志物在预测对PD-L1疗法的反应方面存在局限性.
• 在开发和验证新生物标志物方面存在重大挑战.

结论:

• 克服对PD-(L) 1疗法的耐药性需要对潜在的生物机制有更深入的了解.
• 在生物标志物开发和患者选择策略方面的创新至关重要.
• 为了加快向反应良好的患者提供有效的免疫疗法,需要新的方法.