心脏生物原氨基特征及其与肥胖中心血管疾病参数的关系
Matheus Antônio Filiol Belin1, Taynara Aparecida Vieira1, Núbia Alves Grandini1
1Department of Pathology, Medical School, Sao Paulo State University (Unesp), Botucatu 18618-687, Brazil.
大鼠的肥胖显著改变心脏生物氨基胺,增加了血清素,降低了阿格马丁,普特雷辛,尸体氨基和精子氨基. 这些变化与心血管疾病标志物有很强的相关性,这表明肥胖相关心脏病的潜在新生物标志物.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 代谢障碍 代谢障碍 代谢障碍
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 肥胖是心血管疾病 (CVD) 的一个主要风险因素.
- 心脏生物原氨酸在心血管功能中起作用.
- 肥胖对心脏生物原氨基形状的具体影响及其与心血管疾病参数的联系需要进一步阐明.
研究的目的:
- 为了确定肥胖大鼠的心脏生物原氨基的特征.
- 将这些氨基水平与心血管疾病参数联系起来.
主要方法:
- 维斯特老鼠被分为对照组和饮食诱导的肥胖组.
- 在心脏组织中评估了生化,炎症和氧化应激标志物.
- 评估心脏结构和功能,使用多普勒心声学和缩血压.
- 使用高性能液体染色学 (HPLC) 确定心脏生物氨基形状.
主要成果:
- 肥胖引起的高血压,心脏重塑和功能障碍,以及不平衡的生化,炎症和氧化标志物.
- 检测到八种生物氨基;肥胖增加了血清素,降低了阿格马丁,普特雷辛,尸体氨基和精子氨基.
- 血清素与肥胖和心血管疾病标志物有很强的正相关性,而阿格马丁,普特雷辛,尸体素和精子素则呈现逆相关性.
结论:
- 心脏生物原氨酸水平与肥胖引起的心脏重塑和功能障碍之间存在显著的相关性.
- 心脏生物原氨基,特别是血清素,阿格马丁,布特雷辛和尸体氨基,可能作为肥胖症中心血管健康的新生物标志物.
- 需要进一步的研究来验证这些发现,并探索与肥胖相关的CVD的治疗含义.
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