在芯片上生成和描述hiPSC衍生的血管化,可 perfusable心脏微组织

科学领域:

• 心血管生物学 心血管生物学
• 再生医学是一种再生医学.
• 生物工程是生物工程.

背景情况:

• 心脏的血管系统形成了一个关键的半透屏障,调节营养和免疫细胞向心肌的输送.
• 试管心脏模型需要功能性血管系统来准确地回顾体内条件,以研究心脏发育和疾病.
• 现有的3D心脏微组织模型往往缺乏可 perfusable 血管网络,限制了它们的生理相关性.

研究的目的:

• 在微流体器官芯片平台上开发一个生成可 perfusable 血管化心脏微组织 (VMToC) 的协议.
• 为研究心脏发育,疾病和药物反应创建一个更具生理相关性的体外模型.
• 为了能够调查内皮屏障在心脏药物和炎症反应中的作用.

主要方法:

• 使用hiPSC衍生的心肌细胞,内皮细胞 (ECs) 和心脏纤维细胞形成预血管化的心脏微组织 (MTs).
• 将MT集成到带有纤维素水凝和额外的血管细胞的微流体芯片中,以便自组织成管状结构.
• 在MT微血管和外血管网络之间诱导血管解剖,以进行 perfusion.

主要成果:

• 在7天内成功生成可 perfusable血管化的心脏微组织 (VMToCs).
• 实现了强大的心脏微组织的血管化和 perfusion.
• 证明了模型对下游结构和功能测试的准备.

结论:

• 开发的VMToC模型为体外心脏研究提供了重大进展.
• 该平台允许研究心脏病和药物查中的内皮质屏障功能.
• VMToCs提供了一个更具生理相关性的替代方案,而不是现有的静态3D心脏模型.