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Predictive Immune Modeling of Solid Tumors
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循环瘤分数的动态变化作为固体瘤恶性病患者治疗免疫治疗的现实世界临床结果的预测指标
Ryan D Gentzler1, John Guittar2, Akash Mitra2
1Department of Hematology and Oncology, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
Oncology and therapy
|July 22, 2024
概括
一种新的循环瘤DNA (ctDNA) 测定,xM,有效监测免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗反应. 使用xM的分子响应 (MR) 预测了显著更长的生存期,为评估ICI治疗疗效提供了一个新的临床工具.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 确定免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗的早期疗效是一个临床挑战.
- 需要一个动态的分子生物标志物来监测治疗反应 (TRM).
- 循环瘤DNA (ctDNA) 的瘤分数 (TF) 变化可能表明治疗疗效.
研究的目的:
- 在接受ICI治疗的患者中评估TRM的新型ctDNA测定,xM.
- 评估ctDNA TF中的xM量化变化是否可以预测现实世界 (RW) 患者的结果.
- 为了比较分子响应 (MR) 与RW成像相结合的预测值与单独的RW成像.
主要方法:
- 从临床基因组数据库对晚期癌症患者的回顾性分析.
- 使用下一代测序分析的纵向液体活检来计算ctDNATF.
- 分子反应 (MR) 定义为TF≥50%的减少;与RW成像数据进行比较.
主要成果:
- 与没有反应者相比,患有MR (N=86) 的患者的RW总生存期 (rwOS) 和RW无进展生存期 (rwPFS) 显着更长.
- 在ICI单一治疗子队列中观察到类似的生存益处.
- 一个结合MR和RW成像的模型在预测RWOS方面超过了单独的RW成像.
结论:
- 对于TRM的xM测试是一种新的,序列定量TF算法.
- xM可以在临床上用于评估ICI治疗疗效.
- 这种测试提供了一个动态的分子生物标志物来预测患者的结果.
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