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Updated: Jun 20, 2025

Remote Laboratory Management: Respiratory Virus Diagnostics
Published on: April 6, 2019
通过紧急使用授权获得的健康公平和获得COVID-19治疗方法
Candon Johnson1, Carolyn Wolff2, Jing Xu3
1Food and Drug Administration, Office of the Commissioner, Silver Spring, MD, USA. candon.johnson@fda.hhs.gov.
获得紧急使用授权 (EUA) 授权的COVID-19疗法因种族,性别和地点而异. 在整个大流行期间,在获取机会方面存在不平等,尤其是种族不平等.
科学领域:
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
- 健康 公平 卫生 公平
- 制药政策 制药政策
背景情况:
- 确保健康公平需要评估获得护理的机会,特别是在公共卫生紧急情况下.
- 在COVID-19大流行期间,美国食品和药物管理局广泛使用未经批准的产品的紧急使用授权 (EUA).
- 了解获得这些EUA授权治疗方法的差异至关重要.
研究的目的:
- 分析不同患者群体在不同患者群体中获得EUA授权的COVID-19治疗产品的变化.
- 检查获得 EUA 药物差异的时间趋势.
- 确定在治疗准入方面经历不平等的特定患者人口统计.
主要方法:
- 利用了来自美国国家COVID队列协作 (N3C) 数据库的数据.
- 分析了患者的特征,包括种族,种族,性别和地理分类 (大都市与其他地区).
- 评估了疫情期间 EUA 授权药物暴露率的时间变化.
主要成果:
- 黑人患者接受早期 EUA 药物的可能性更高;白人患者更有可能接受单克隆抗体.
- 与女性患者相比,男性患者更有可能接受任何 EUA 药物.
- 大都市地区的患者比非大都市地区的患者获得 EUA 药物的比例更高.
- 虽然随着时间的推移,性别差异和农村-城市分类的差异有所减少,但在获取机会方面,种族和民族的不平等普遍存在.
结论:
- 在不同患者群体获取EUA授权的COVID-19药物方面发现了重大不平等.
- 调查结果强调需要有针对性的战略来解决治疗准入方面的差异.
- 结果可以为决策者提供未来公共卫生危机规划和资源分配的信息,以促进健康公平.
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