固体脂质纳米颗粒的制备和体外表征,含有素和黄素的艺术素和黄素
Bhagyashri Khatri1, Vaishali Thakkar1, Saloni Dalwadi1
1Department of Pharmaceutics, Anand Pharmacy College, Anand, Gujarat, India.
Pharmaceutical nanotechnology
|July 23, 2024
概括
固体脂质纳米颗粒 (SLN) 是为了改善素和黄素的输送而开发的,解决了溶解性差和抗疟疾等挑战. 优化的SLN表现出高度的药物捕获和受控释放,以提高治疗潜力.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 疟疾对全球健康构成重大挑战,耐药性日益增加.
- 素和黄素的联合治疗显示出对疟疾治疗的前景.
- 较差的水溶性和生物可用性限制了口服艺术素和黄素的疗效.
研究的目的:
- 为了提高素和黄素的可溶性和溶解率.
- 开发和优化固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以改善口服药物输送.
- 为了克服与美素和黄素缺乏吸收和快速新陈代谢相关的挑战.
主要方法:
- 使用热同质化和超声波来配制和优化含有美素 (ART) 和黄素 (CUR) 的SLN.
- 通过差分扫描热度计 (DSC) 进行药物辅助剂兼容性评估.
- 选脂质和表面活性剂,然后进行32个完全因子设计,以研究配方参数及其对捕获效率 (%EE) 和累积药物释放率 (%CDR) 的影响.
主要成果:
- 优化SLN的粒子大小达到114.7nm,具有良好的均性 (PDI:0.261) 和9.24mV的泽塔电位.
- 记录了很高的捕获效率:79.1%的ART和74.5%的CUR.
- 观察到受控的药物释放,在研究期间,ART的累积药物释放达到85.1%,CUR的累积药物释放达到80.9%. 稳定性研究证实了优化SLN的完整性.
结论:
- 成功开发了优化的固体脂质纳米颗粒 (SLN) 封装了美素和黄素.
- 实现了高的捕获效率,可控的药物释放和理想的颗粒特性.
- 证明了SLN的潜力,可以显著改善草药抗疟疾剂的口服输送和治疗疗效.
