对B细胞受体谱的计算挖掘揭示了对埃博拉疫苗接种的抗原特异性和融合反应

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Updated: Jun 20, 2025

T and B Cell Receptor Immune Repertoire Analysis using Next-generation Sequencing

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Published on: January 12, 2021

Eve Richardson^1,2,3, Sagida Bibi², Florence McLean²

¹Department of Statistics, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.

Frontiers in immunology

|July 23, 2024

概括

对于超越扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 的埃博拉病毒,需要新的疫苗策略. 这项研究分析了接种疫苗后的B细胞受体谱,揭示了特定的抗体反应和计算药物发现的潜力.

科学领域:

免疫学免疫学免疫学
病毒学病毒学
疫苗学疫苗学疫苗学

背景情况:

包括苏丹病毒 (SUDV) 在内的埃博拉病毒爆发突显了除了扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 外还需要疫苗.
目前授权的疫苗只针对EBOV,使其他物种成为全球健康威胁.
开发泛物种疫苗和针对埃博拉病毒疾病的抗体疗法至关重要.

研究的目的:

用Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo方案接种疫苗后的B细胞受体 (BCR) 谱的特征.
为了确定抗原特异性BCR反应和接种疫苗接种者的生殖基因使用.
评估一个精选的抗体数据库对预测疫苗诱导的免疫反应的有用性.

主要方法:

从EBL2001临床试验的40名参与者中大量测序B细胞受体可变重链 (VH).
开发EBOV-AbDab数据库的公共可用的埃博拉病毒特异性抗体序列.
使用EBOV-AbDab数据库对抗原特异性BCR组件的计算预测.

主要成果:

在MVA-BN-Filo疫苗接种后观察到VH生殖基因使用的惊人趋同.
证据支持IGHV3-15和IGHV3-13抗体在B细胞对埃博拉病毒糖蛋白反应中的作用.
之前描述的埃博拉特异性单克隆抗体序列解释了接种疫苗的人中超过三分之二的扩展BCR克隆类型.

结论:

在Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo疫苗引起融合的B细胞受体谱.
结合抗体数据库的免疫谱的计算分析表明,对预测疫苗反应有希望.
这种方法为开发向抗体疗法提供了原则证明,并为未来针对各种埃博拉病毒的疫苗设计提供了信息.

关键词:

在BCR-B细胞受体中,BCR-B细胞受体在 BCR-Seqq 里面.埃博拉病毒 (EBOV) 病毒一个单克隆的腹部.预测模型预测模型接种疫苗接种疫苗

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