在患有败血症和危急疾病的患者中,免疫麻生物标志物的时间依赖变化
Abigail Samuelsen1, Erik Lehman2, Parker Burrows1
1Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine, Penn State Hershey Medical Center, Hershey, PA 17033.
medRxiv : the preprint server for health sciences
|July 23, 2024
概括
危急疾病和败血症会损害免疫功能,增加感染风险. 这项研究发现,传统的标记物,如mHLA-DR表达和淋巴细胞计数显示出不同的恢复,这表明需要细微的免疫监测.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 关键护理医学 关键护理医学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 免疫,一种抑制免疫功能的状态,是败血症和严重疾病的关键问题,增加了二次感染的风险.
- 有效监测免疫状况对于及时干预和改善重症监护机构患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 纵向评估严重病患者在败血症发病后的前两周内免疫功能.
- 为了比较ex vivo细胞因子释放与传统的免疫衰竭标记物,包括单细胞人类白细胞抗原 (mHLA) -DR表达和绝对淋巴细胞计数 (ALC).
主要方法:
- 招募了64名危急病患者 (31名败血症患者,33名非败血症患者) 在第三级护理学术医疗机构.
- 随着时间的推移,测量出活体刺激细胞因子释放 (TNF,IL-6,IFNγ) 和传统免疫衰竭标志物 (mHLA-DR,ALC).
- 分析了免疫标记之间的纵向变化和相关性.
主要成果:
- 单细胞人类白细胞抗原 (mHLA) -DR表达随着时间的推移而增加,主要是在非败血症患者中.
- 绝对淋巴细胞计数 (ALC) 的恢复在败血症患者中更加明显.
- 活体刺激显示,在败血症患者中,TNF和IL-6的产生增加,但IFNγ恢复是可变的. 在mHLA-DR和其他标志物之间没有发现显著的相关性.
结论:
- 传统的标志物和败血症分类可能无法完全捕捉重症患者的免疫功能障碍.
- 细微的免疫监测策略是必要的,可能在危急疾病的第一周内确定免疫疗法的治疗窗口.


