在成年人接受CD30化学抗原受体T细胞治疗后的传染性并发症
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|July 23, 2024
概括
在 CD30.CAR T 细胞和 CD19.CAR T 细胞疗法后,感染发生了类似的情况. CD30.CAR T细胞患者患有更多的病毒感染,而CD19.CAR T细胞患者患有更多的细菌感染.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法是一种有前途的癌症治疗方法.
- 感染是CAR T细胞治疗的常见和严重并发症,特别是CD19.CAR T细胞.
- 与针对其他抗原 (如CD30) 的CAR T细胞疗法相关的感染风险不太清楚.
研究的目的:
- 研究和比较CD30.CAR T细胞疗法和CD19.CAR T细胞疗法后感染的发生率和特征.
- 为确定CD30.CAR T细胞治疗后感染并发症的基准.
- 为了告知对抗微生物预防策略的潜在调整.
主要方法:
- 在一个机构接受CD30.CAR T细胞的64名患者和接受CD19.CAR T细胞的50名患者的回顾性分析.
- 在输液后一年内对微生物学确认的感染进行评估.
- 两个CAR T细胞治疗组之间的感染发病率,严重程度和类型的比较.
主要成果:
- 在CD30.CAR T细胞 (36%) 和CD19.CAR T细胞 (36%) 接受者之间,在一年内感染的发生率相似.
- CD30.CAR T细胞患者主要患有1级呼吸道病毒感染.
- CD19.CAR T细胞患者感染严重程度和细菌感染的发病率较高.
结论:
- 在CD30.CAR T细胞治疗后感染的发生率与CD19.CAR T细胞治疗后的发生率相似.
- 病毒感染在CD30.CAR T细胞治疗中更常见,而细菌感染在CD19.CAR T细胞治疗中更为普遍.
- 这些发现为在接受CD30.CAR T细胞治疗的患者中管理感染和优化预防提供了宝贵的见解.
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