可扩展的有机催化一种不对称的施特克尔反应 通过 坎佛硫尼尔功能化皇冠-以太结合[4]arene
Apoorva Malik1, Kirti Antil1, Nikhil Singh1
1Sustainable Materials and Catalysis Research Laboratory (SMCRL), Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Jodhpur, Jodhpur-342037, India. pragati@iitj.ac.in.
一种新型的有机催化剂使得高效的非对称斯特雷克反应成为可能,产生具有优异产量和酶选择性的蓝添加物. 这种方法也有效合成抗血小板药物 (S) -clopidogrel.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 非对称的斯特雷克反应对于合成性氨基酸至关重要.
- 开发高效和选择性的有机催化剂对于绿色化学至关重要.
研究的目的:
- 设计和合成一种新型的[4]arene衍生器官催化剂.
- 在不对称的斯特雷克反应中应用催化剂,以获得高产量和酶选择性.
- 为了证明该方法在合成有价值的药物化合物的实用性.
主要方法:
- 合成一个坎佛硫尼尔功能化皇冠以太结合[4]烯衍生器官催化剂.
- 不对称的施特克尔反应使用开发的有机催化剂.
- 使用分析技术 (例如NMR,HPLC) 进行产品的表征.
- 使用开发的催化系统合成 (S) - 克洛皮多格勒.
主要成果:
- 器官催化剂在不对称的斯特雷克反应中表现出高选择性.
- 取得了优异的产量 (高达~99.9%) 和为蓝添加剂的酶选择性 (高达99.3% ee).
- 在两个简单的步骤中成功合成了抗血小板药物 (S-clopidogrel).
结论:
- 开发的有机催化剂对不对称的斯特雷克反应非常有效.
- 该方法为有效合成包括药品在内的性化合物提供了一个有前途的途径.
- 这项工作突出了定制器官催化剂在复杂分子合成中的潜力.
更多相关视频
10:17Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of α-Imino γ-Lactones and Alkylidene Pyrazolones
Published on: February 7, 2019
06:31Highly Stereoselective Synthesis of 1,6-Ketoesters Mediated by Ionic Liquids: A Three-component Reaction Enabling Rapid Access to a New Class of Low Molecular Weight Gelators
Published on: November 27, 2015
相关概念视频
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of Allyl Vinyl Ethers: Claisen Rearrangement
Diels–Alder Reaction Forming Cyclic Products: Stereochemistry
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of 1,5-Dienes: Cope Rearrangement
Cyclohexenones via Michael Addition and Aldol Condensation: The Robinson Annulation
Cycloaddition Reactions: Overview
[4+2] Cycloaddition of Conjugated Dienes: Diels–Alder Reaction
