在两大洲基于人口的研究中,近视性黄斑缩

科学领域:

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• 高近视研究 高近视研究

背景情况:

• 高近视是全球视力障碍的主要原因之一.
• 近视性黄斑变性 (MMD) 包含高度近视眼中的视网膜损伤的各个阶段.
• 布鲁赫膜缺陷 (BMDs) 和子皮膜扩散 (SRPs) 是MMD晚期观察到的病理特征.

研究的目的:

• 为了确定布鲁赫膜缺陷 (BMDs) 和子皮膜增殖 (SRPs) 的患病率.
• 为了研究这些缺陷在高度近视的眼睛近视黄斑缩 (MMD阶段4) 和近视斑块缩 (MMD阶段3) 的近视.
• 分析三个种族多样化,基于人口的群体的流行率.

主要方法:

• 基于人口的研究:乌拉尔眼睛和医学研究 (UEMS),乌拉尔非常古老的研究 (UVOS) 和北京眼睛研究 (BES).
• 纳入标准:40岁以上 (UEMS,BES) 和85岁以上 (UVOS) 的个人.
• 结果指标:在MMD第3阶段和第4阶段的眼睛中BMD和SRP的患病率.

主要成果:

• 在MMD第4阶段,骨骨和SRP在整个队列中具有很高的流行率 (89-100%).
• 第3阶段的MMD显示 BMD (17-71%) 和SRP (11-33%) 的流行率有所变化.
• BMD和SRP显著地相互关联,无论MMD的阶段如何.

结论:

• 所有经过评估的近视性黄斑缩的眼睛都表现出形骨髓骨质损伤和SRP.
• 近视性斑点性缩可以分为有或没有BMD/SRP的近视性缩.
• 在高近视症中,BMD和SRP之间存在强烈的独立关联.