梅洛西卡姆混合纳米颗粒的配方和评估
Mohammed Asif1, Kaneez Fatima2, Syed Sarim Imam3
1Faculty of Pharmacy, Lachoo Memorial College of Science and Technology, Shastri Nagar, Sector A, Jodhpur, 342001, Rajasthan, India.
AAPS PharmSciTech
|July 23, 2024
概括
新的混合颗粒 (HP) 成功增强了梅洛西卡姆 (MX) 的肠道透和抗炎作用. 这些纳米尺寸的MX-HPs为治疗炎症疾病提供了一个有前途的输送系统.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 梅洛西卡姆 (MX) 是一种非类固醇抗炎药物,在肠道透方面存在限制.
- 开发先进的药物输送系统对于提高治疗疗效和患者服药性至关重要.
研究的目的:
- 为改善肠道透性而制备和表征梅洛西卡姆捕获的混合粒子 (MX-HPs).
- 评估开发的MX-HPs的抗炎活性和稳定性.
主要方法:
- 混合粒子使用纳米沉方法与脂质,奇托,波洛克萨默和TPGS合成.
- 特性包括粒子大小,多分散性指数 (PDI),泽塔潜力,捕获效率和药物释放研究.
- 进一步的评估涉及透性,稳定性,形态 (TEM),相互作用 (IR光谱) 和抗炎活性 (红素诱导的老鼠脚水测试).
主要成果:
- 准备好的MX-HP显示了纳米大小的粒子 (198.5223.8nm),PDI<0.3和有利的泽塔电位.
- 观察到高捕获效率 (75.188.5%) 和长时间的药物释放超过24小时.
- 与自由MX相比,优化的MX-HP显示了透的2.3倍增强,具有改善的抗炎活性和在模拟的胃肠液中良好的稳定性.
结论:
- 梅洛西卡姆捕获的混合颗粒是一种可行的和有前途的输送系统.
- MX-HPs显著增强了梅洛西卡姆的肠道透和抗炎疗效.
- 这种配方有可能改善炎症疾病的治疗.
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