在比利时 (2013-2019) 的立体性身体放射治疗证据开发计划的覆盖范围:基于全国注册的前性研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 辐射疗法 辐射疗法
• 医疗保健服务研究 医疗服务研究

背景情况:

• 由于临床和经济不确定性,比利时采用立体体射线疗法 (SBRT) 面临偿还挑战.
• 为了解决这些不确定性,2013年启动了证据开发覆盖 (CED) 计划.
• 该计划旨在评估SBRT的临床和技术护理模式以及退款支持的生存结果.

研究的目的:

• 评估比利时SBRT的临床和技术护理模式.
• 为了监测SBRT在各种癌症迹象中的生存结果.
• 提供证据证明SBRT被纳入比利时退款制度.

主要方法:

• 比利时国家健康和残疾保险研究所 (NIHDI) 建立了一个前性观察注册表.
• 参与的放射治疗部门通过在线模块收集了患者,瘤和治疗特征.
• 主要结局包括5年整体存活率 (5YOS) 和30/90天死亡率,来自生命状态数据.

主要成果:

• 在2013年至2019年期间,在20个部门注册了5675起SBRT案件.
• 30天和90天的死亡率很低 (分别低于0.5%和2.1%).
• 五年整体存活率因适应症而异,原发性前列腺癌患者表现最好 (85%),肝转移最差 (19%).

结论:

• 覆盖与证据开发 (CED) 有效地建立了SBRT的现实世界护理模式和结果.
• 观察到的生存率与新兴文献一致,支持SBRT的疗效.
• 根据CED的调查结果,SBRT从2020年1月开始成功地集成到比利时的退款系统中.