骨髓菌衍生抑制细胞在肝炎C病毒根除后两年使用直接作用抗病毒药物
Dania Abunawas1, Amany Abbasy2, Mohamed Afifi3
1Academic fellow, Immunology and Allergy department, Medical Research Institute, Alexandria University, Alexandria, Egypt.
Arquivos de gastroenterologia
|July 24, 2024
概括
使用直接作用抗病毒药物 (DAA) 消除C型肝炎病毒 (HCV) 并不能完全恢复免疫功能,因为骨髓原抑制细胞 (MDSC) 在治疗后两年内仍然升高. 这表明,在DAA治疗后,HCV患者的免疫复原缓慢.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 骨髓原抑制细胞 (MDSCs) 是关键的免疫抑制细胞,对瘤的进展和病毒逃逸有显著的贡献.
- 在慢性型肝炎病毒 (HCV) 感染中,MDSCs的升高可以抑制T细胞反应,可能导致严重感染,瘤和疫苗反应不佳.
- 直接作用抗病毒疗法 (DAA) 对HCV患者的免疫功能和监测能力的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 在有HCV病史的患者中调查M-MDSCs (CD33+,CD11b+,HLA-DR-) 的频率.
- 使用DAA治疗成功根除病毒后2-3年评估免疫恢复.
主要方法:
- 研究了一组110名受试者,包括55名HCV患者,他们在DAA治疗后2-3年内实现了持续的病毒学反应 (SVR),以及55名年龄/性别匹配的健康对照.
- 使用流细胞计测试来确定MDSCs (CD33+CD11b+HLA-DR-) 的频率.
主要成果:
- 与健康对照人群相比,在接受HCV治疗的个体中,MDSC水平明显高于健康对照人群,即使在病毒根除后两年内 (中位数为5对3.1,P<0.001).
- 尽管实验室参数正常化并没有肝纤维化,但这些MDSC水平的升高仍然存在.
结论:
- 成功的DAA疗法导致缓慢和不完全的免疫复制.
- 在HCV根除后两年,MDSC水平升高表明免疫系统持续失调.
- 需要进一步的研究来了解这些发现的临床影响.
