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Updated: Jun 19, 2025

Differentiation of Mouse Breast Epithelial HC11 and EpH4 Cells
Published on: February 27, 2020
从内皮细胞分泌的可溶性T-cadherin被通过胰岛素/PI3K/Akt信号调节
Tomonori Okita1, Shunbun Kita1, Shiro Fukuda1
1Departments of Metabolic Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
胰岛素通过胰岛素受体/Akt通路调节来自内皮细胞的可溶性T-cadherin分泌. 这一发现澄清了如何控制可溶性T-cadherin水平,影响葡萄糖平衡.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 可溶性T-cadherin促进了胰腺β细胞的增殖.
- 调节可溶性T-cadherin分泌的情况尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究可溶性T-cadherin分泌的调节.
- 确定胰岛素信号在可溶性T-cadherin调节中的作用.
主要方法:
- 在小鼠模型 (db/db,内皮细胞特异性淘汰) 和人类实验对象 (糖尿病酸症患者,癌症患者) 中分析可溶性T-cadherin水平.
- 研究胰岛素对内皮细胞T-cadherin分泌的作用.
- 检查胰岛素/胰岛素受体/Akt和Erk信号通路.
主要成果:
- 在胰岛素缺乏或胰岛素受体受阻状态下,可溶性T-cadherin水平增加.
- 内皮细胞特异性T-cadherin淘汰赛小鼠显示血糖增加.
- 胰岛素降低了内皮T-cadherin分泌,由胰岛素受体/Akt信号介导.
结论:
- 胰岛素积极调节可溶性T-cadherin的水平.
- 胰岛素/胰岛素受体/Akt信号控制可溶性T-cadherin从内皮细胞分泌.
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