在 rhesus 子中对 Q808 的药理动力学研究,使用液体染色学-并联质谱法
Ning Xiao1, Xiang Li2, Wei Li3
1Office of Clinical Trial Institutions, Jilin Province FAW General Hospital, Changchun, China.
Frontiers in pharmacology
|July 25, 2024
概括
一种新的方法量化了抗药物Q808在 rhesus的血中. 药物动力学研究表明,Q808的口服生物利用性有限,并且在多次剂量时不会显著积累.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
- 药物开发 药物开发
背景情况:
- Q808是一种研究中的抗药剂.
- 在生物矩阵中准确量化对药物开发至关重要.
- rhesus 子模型经常用于临床前药理动力学.
研究的目的:
- 开发和验证一种敏感的LC-MS/MS方法,用于在 rhesus子血中量化Q808.
- 为了研究 Q808 在 rhesus 子中的药理动力学概况.
主要方法:
- 液液提取 (LLE) 和LC-MS/MS分析使用C18列.
- 作为一个内部标准 (IS).
- 在单次口服,单次静脉和多次口服剂量后,在 rhesus 子中进行的药理动力学研究.
主要成果:
- 该LC-MS/MS方法证明了线性 (1.5-750 ng/mL),良好的精度 (日内≤8.3%,日间≤14.6%) 和精度 (≤3.4%).
- 口服导致Tmax的中位数为4.50-6.00小时,t1/2为9.34-11.31小时.
- 绝对口服生物利用率为20.95%,在多次剂量后没有显著的积累 (Rac = 1.31).
结论:
- 在 rhesus子血中成功建立了Q808的验证LC-MS/MS方法.
- 药理动力学数据为进一步开发Q808.8提供了必要的信息.
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