血pTau181和pTau217预测无症状的粉样蛋白积累和粉样蛋白PET一样好

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物发现发现
• 阿尔茨海默氏症疾病研究研究

背景情况:

• 阿尔茨海默病 (AD) 的临床前阶段为粉样蛋白β (Aβ) 降低疗法提供了一个关键的窗口.
• 准确预测Aβ积累对于确定参与者进行二次预防试验至关重要.
• 早期检测Aβ积累有助于开发早期阿尔茨海默病的治疗方法.

研究的目的:

• 为了比较血pTau181,血pTau217和粉样β (Aβ) PET负载对无症状老年人未来Aβ积累的预测能力.
• 评估这些生物标志物的实用性,以预测临床前AD的动态阶段.
• 为AD二次预防试验提供参与者选择策略的信息.

主要方法:

• 长度队列研究涉及F-PACK队列中的认知不受损的老年人.
• 使用单分子阵列试验量化基线血pTau181和pTau217.
• 使用接收器运行特征分析,相关性和逐步回归,对纵向的粉样蛋白-β PET 数据 (中位数为5年间隔) 的分析.

主要成果:

• 血pTau181 (AUC=0.72) 和pTau217 (AUC=0.75) 在预测Aβ积累方面表现出与粉样βPET (AUC=0.72) 相似的准确性.
• 血pTau181和pTau217显示出强烈的相关性 (r=0.93) 并与Aβ变化率相似相关.
• 虽然每个生物标志物在人口模型中改善了预测,但结合这三种模式的多式模式表明了重叠的预测信息.

结论:

• 血pTau181,pTau217和粉样βPET提供重叠的信息,在预测无症状粉样β积累方面提供了可比的性能.
• 确认性PET扫描在AD早期的血液基生物标志物预查后,可能不会为参与者选择提供额外的价值.
• 需要进一步研究将血pTau物种与其他因素相结合,以提高预测性能和临床实用性.