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Updated: Jun 19, 2025
09:48
Monitoring of Nanodrug Accumulation in Murine Breast Cancer Metastases
Published on: August 23, 2024
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在人类和小鼠模型中纳米颗粒毒性的转录基因变化的集成in silico分析
Satheeswaran Balasubramanian1, Ekambaram Perumal1
1Molecular Toxicology Laboratory, Department of Biotechnology, Bharathiar University, Coimbatore, Tamil Nadu 641046, India.
The Science of the total environment
|July 25, 2024
概括
纳米粒子暴露通常会影响IL-17通路,特别是在肺部. 需要进一步的研究来了解纳米毒性机制,并规范纳米粒子在生物系统中的使用.
科学领域:
- 环境毒理学环境毒理学
- 分子生物学分子生物学
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 纳米粒子 (NP) 的使用越来越多,但缺乏监管,引发了对生物系统潜在不利影响的担忧.
- 纳米毒性背后的精确机制在很大程度上是未知的.
- 之前对氧化铜NP的分析发现了改变的IL-17,化学激素信号传递和细胞因子-细胞因子受体相互作用途径.
研究的目的:
- 调查是否有一个共同的途径参与过渡金属氧化物NP毒性.
- 为了确定金属氧化物NP和其他NP类型之间的独特的转录组变化.
- 分析各种NP对生物系统的转录组范围的影响.
主要方法:
- 获取和分析超过90个转录组数据集 (微阵列和RNA-Seq) 来自人,老鼠和小鼠研究中的17个不同的NP.
- 24个小鼠研究 (196个数据集) 和34个人类研究 (200个数据集) 的查和选择.
- 在人类和小鼠数据集中识别常见的失调基因,然后进行过度表示功能丰富分析,基因本体学和相互作用评估.
主要成果:
- 在人类和小鼠模型中发现了因NP暴露而失调的常见基因.
- 功能丰富分析显示IL-17和相关途径的显著变化.
- 肺部成为受NP暴露影响的主要器官.
结论:
- 涉及IL-17信号的常见途径可能与不同类型的NP中NP毒性有关.
- 转录组变化在金属氧化物NP和其他NP类别之间可能有所不同.
- 了解这些途径对于评估和减轻纳米毒性风险至关重要.
