通过设计实验,生产带有5-甲的PLGA纳米颗粒,配备 toroidal microfluidic系统,并优化工艺变量
Seyma Nur Turkmen Koc1, Elif Conger2, Sukru Ozturk3
1Department of Nanotechnology and Nanomedicine, Graduate School of Science and Engineering, Hacettepe University, Ankara, Türkiye.
International journal of pharmaceutics
|July 25, 2024
概括
一种新型的状微流体系统高效地产生稳定的Poly (乳酸-co-甘油酸) 纳米粒子 (PLGA NPs) 用于癌症治疗. 这种方法可以在不进行缩放的情况下进行可重复的,大量生产含有药物的纳米粒子,从而提高治疗潜力.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
背景情况:
- 微流体学为纳米粒子 (NP) 生产提供了先进的方法.
- 扩大用于临床使用的Poly (乳酸-co-糖醇酸) 纳米粒子 (PLGA NP) 生产规模仍然是一个挑战.
- 有效,可重复的药物载荷PLGANP的生产对于制药研究和工业至关重要.
研究的目的:
- 开发一种可复制和稳定的方法,用于使用 toroidal microfluidic 系统生产充满 5-fluorouracil (5-FU) 的 PLGA NP.
- 评估关键过程变量对PLGA NP生产的影响.
- 评估生产的NP用于癌症治疗的稳定性和药物释放特性.
主要方法:
- 用了一种创新的 toroidal 微流体系统来进行 PLGA NP 合成.
- 使用实验设计 (DoE) 系统评估总流速 (TFR) 和流速比率 (FRR).
- 标志着NP的大小,分布,稳定性,药物封装效率和体外药物释放.
主要成果:
- 通过优化TFR和FRR,实现了球形PLGANP (100-150nm) 的可重复生产.
- 在离心后和存储3个月后,NP的高稳定性得到证明.
- 确认该过程参数没有影响药物封装效率或NP度,有效的5-FU加载导致控制的体外释放.
结论:
- 状微流体系统使PLGANP的大量稳定生产成为可能,适合用于制药应用.
- 装有5FU的PLGANP表现出受控释放,显示出减少副作用和增强癌症治疗的承诺.
- 这种微流体方法促进了基于PLGA NP的治疗方法的临床转化.
