在前列腺癌中可溶性PD-L1的预后意义

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 前列腺癌 (PCa) 仍然是一个重大的健康问题,需要改进诊断和预后工具.
• 编程细胞死亡蛋白1 (PD-1) /编程细胞死亡连接体1 (PD-L1) 途径在各种癌症中的免疫逃避中起着至关重要的作用.
• 这些蛋白质的可溶性形式 (sPD-L1和sPD-1) 可以提供有关癌症生物学的见解,并作为可访问的生物标志物.

研究的目的:

• 评估可溶性编程死亡配体1 (sPD-L1) 和可溶性编程死亡-1 (sPD-1) 作为前列腺癌 (PCa) 的潜在生物标志物.
• 为了将sPD-L1和sPD-1水平与疾病阶段,格里森得分和生化复发等临床参数相关联.
• 研究PCa患者的sPD-L1,sPD-1和循环免疫细胞之间的关系.

主要方法:

• 在88名PCa患者 (pT2-pT3阶段) 和41名健康对照患者中,使用ELISA测量了sPD-L1和sPD-1的血水平.
• 循环免疫细胞的免疫类型测定是通过流动细胞计进行的.
• 统计分析将蛋白质水平与临床数据和免疫细胞种群相关联.

主要成果:

• 与健康个体相比,PCa患者的循环sPD-L1和sPD-1水平显著更高 (p < 0.001).
• 较低的手术前sPD-L1水平与改善无进展生存率 (p < 0.05) 和更高的格里森得分 (p < 0.05) 相关.
• 较低的sPD-1/sPD-L1比率预测了更高的疾病进展概率 (p <0.05),并且sPD-1与晚期疾病阶段相关 (p <0.05). 在不良结局的患者中,与免疫抑制调节T细胞相关的sPD-L1升高.

结论:

• 在前列腺癌患者中,循环中的sPD-L1和sPD-1水平发生显著变化.
• sPD-L1显示出作为一个有价值的预后生物标志物的潜力,用于预测PCa的疾病进展和生存.
• sPD-L1,sPD-1和特定免疫细胞子集之间的相互作用需要进一步研究PCa的病原性.