Enfortumab Vedotin适用于老年晚期泌尿腺癌患者或表现不佳患者

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 尿癌研究 尿癌研究
• 药理学研究 药理学研究

背景情况:

• 关于恩福图马布维多丁 (EV) 在老年晚期尿路细胞癌 (UC) 患者和表现不佳患者 (PS) 的疗效和安全性的数据有限.
• 了解这些特定患者群体的治疗结果对于优化护理至关重要.

研究的目的:

• 评估Enfortumab vedotin (EV) 的疗效,安全性和肝毒性,对老年晚期UC患者和PS弱患者进行评估.
• 根据年龄和表现状况,识别治疗反应和不良事件的潜在差异.

主要方法:

• 对62名接受EV治疗的晚期UC患者的回顾性分析 (2021年12月 - 2023年8月).
• 患者按年龄 (≥75岁与<75岁) 和表现状况 (PS≥2与PS<2) 分类.
• 评估了有效性 (目标反应,疾病控制,PFS,OS),安全性 (不良事件) 和肝毒性 (AST,ALT水平).

主要成果:

• 在年龄组或PS类别之间没有观察到客观反应或疾病控制率的显著差异.
• 与PS<2 (p=0.047) 相比,PS≥2患者的无进展生存期 (PFS) 在PS≥2患者中明显较差.
• 酸氨基转移酶 (AST) 水平在EV治疗后显著增加 (p<0.001),特别是在贫困PS组中,而整体安全性概况在各组之间是可比的.

结论:

• 恩福图马布维多丁 (EV) 在老年和年轻的晚期UC患者中表现出可比的疗效和安全性.
• 低绩效状态 (PS≥2) 的患者表现出类似的安全性,但PFS明显恶化,AST水平升高.
• 专水平在多变量分析中作为一个独立的负预后因素出现.