在现实环境中对EGFR突变NSCLC进行后进展分析,其后是Osimertinib治疗
Ilaria Attili1, Carla Corvaja1, Gianluca Spitaleri1
1Division of Thoracic Oncology, European Institute of Oncology, IRCCS, 20141 Milan, Italy.
Cancers
|July 27, 2024
概括
基于的化疗对EGFR突变性NSCLC患者提供了可怕的结果,这些患者在osimertinib上进展. 中枢神经系统 (中枢神经系统) 疾病的进展仍然是一个重要的未满足的需求,突出需要新的治疗策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 医学研究 医学研究
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 基于的化疗是EGFR突变NSCLC后osimertinib的标准.
- 结果很差,在治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病方面存在重大未满足的需求.
研究的目的:
- 为了评估EGFR突变NSCLC患者的治疗结果,在奥西默提尼布失败后接受基于的化疗.
- 专注于进展模式,特别是中枢神经系统疾病.
主要方法:
- 对176名EGFR突变NSCLC患者的回顾性评估,这些患者接受了以白金为基础的化疗后osimertinib (2015-2022).
- 收集关于治疗结果,大脑转移和进展模式的数据.
主要成果:
- 奥西默提尼布进展的中位时间为15个月.
- 化疗 (n=55) 显示了15%的部分/完全反应,40%的稳定疾病,45%的进展.
- 中位数PFS为3个月,OS为10个月.
- 内进展发生在47%的患者中,通常是进展的第一个地点.
结论:
- 随后的治疗机会和中枢神经系统的进展是关键的未满足的需求.
- 在奥西默蒂尼布失效后的标准化疗产生了令人丧的临床和中枢神经系统结果.
- 需要新的预先治疗,以改善PFS和中枢神经系统控制.
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