血清生物标志物 状体体积的签名 多发性硬化症的体积变化
Dejan Jakimovski1,2, Robert Zivadinov1,3, Ferhan Qureshi4
1Buffalo Neuroimaging Analysis Center, Department of Neurology, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, State University of New York, Buffalo, NY 14203, USA.
Biomolecules
|July 27, 2024
概括
多发性硬化症 (MS) 中胆膜 (CP) 体积增加与特定的血液生物标志物有关. 较高的神经纤维光链 (NfL) 和较低的骨质与CP体积相关,而GFAP和FLRT2则预测未来的CP扩张.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 生物标志物发现发现
- 神经成像是一种神经成像.
背景情况:
- 状交叉体 (CP) 体积增加是多发性硬化症 (MS) 最坏结果的潜在预测因素.
- 与MS中CP变化相关的基于血液的生物标志物特征仍然在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 在MS患者 (pwMS) 中,研究MRI定义的CP体积和血液蛋白质生物标志物之间的横截面和纵向关系.
- 确定潜在的生物标志物,表明CP变化及其与MS病理生理学的关联.
主要方法:
- 在基线和5年随访时利用MRI测量202 pwMS的CP体积.
- 使用OlinkTM平台对21种蛋白质生物标志物的血清样本进行了分析.
- 采用年龄,性别和BMI调整的线性回归模型来评估生物标志物-CP体积关联.
主要成果:
- 在随访时,较大的CP体积与较高的神经丝光链 (NfL) 和较低的骨质疏松素水平有关.
- 较高的基线GFAP和较低的FLRT2水平预测了未来5年的CP量扩张.
- 在基线时,没有发现CP体积的显著蛋白质基因预测因子.
结论:
- 在pwMS中CP体积与神经元损伤 (NfL) 和质激活 (GFAP,骨质,FLRT2) 的炎症生物标志物有关.
- CP扩张可能在MS的慢性炎症中发挥作用,可能是由质变化驱动的.
