在非典型的RPE65视网膜变症中,基因疗法后近视斑块孔和脱落:一个病例报告
Fabrizio Giansanti1,2, Cristina Nicolosi1,2, Dario Giorgio2,3
1Eye Clinic, Neuromuscular and Sense Organs Department, Careggi University Hospital, 50134 Florence, Italy.
Genes
|July 27, 2024
概括
在患有RPE65视网膜缩和高近视症的患者中,Voretigene Neparvovec (VN) 的视网膜下注导致斑点并发症. 迅速的手术干预成功地关闭了黄斑孔,并保持了视力敏度.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 医学遗传学 医学遗传学
- 视网膜疾病 视网膜疾病
背景情况:
- 非典型的RPE65视网膜缩是一种导致渐进性视力丧失的遗传疾病.
- 在RPE65突变的患者中,高近视和后部稳形瘤是常见的.
- 用Voretigene Neparvovec (VN) 进行亚视网膜基因疗法,可以治疗与RPE65相关的视网膜变.


