PEG含量对PLGA-co-PEG纳米颗粒中多克索鲁比释放的影响
Maria Margarida Cardoso1, Inês N Peça1, Ana Bicho2
1LAQV-REQUIMTE, Departamento de Química, Nova School of Science and Technology (NOVA FCT), Universidade NOVA de Lisboa, Quinta da Torre, 2829-516 Caparica, Portugal.
Materials (Basel, Switzerland)
|July 27, 2024
概括
装载着多克索鲁比 (DOX) 的聚 (乳糖合甘油酸) - 聚乙烯甘醇纳米颗粒显示可调节的药物释放. 较高的聚乙烯甘醇含量加速DOX释放,增强癌症治疗潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 纳米粒子 (NP) 对癌症药物输送有希望,向瘤并减少副作用.
- 聚 (乳糖合甘油酸) -聚乙烯甘醇 (PLGA-PEG) 共聚合物为药物封装和释放提供可调节的特性.
研究的目的:
- 为了合成和表征多克索鲁比 (DOX) 载荷的PLGA-PEG纳米颗粒,具有不同的PEG比例.
- 研究PEG含量对DOX释放动力学和体外细胞毒性的影响.
主要方法:
- 使用溶剂蒸发技术合成纳米粒子.
- 使用贝克-隆斯代尔模型分析药物释放概况.
- 在体外细胞毒性使用CHO细胞进行了评估.
主要成果:
- 合成的NP是球形的,大小在420-690nm之间.
- 较高的PEG含量导致更快,更广泛的DOX释放,遵循扩散控制机制.
- 与PLGANP相比,DOX载荷的PLGA-PEG15%NP显示出更高的细胞毒性.
结论:
- 在PLGA-PEGNP中的PEG含量显著影响DOX释放动力学.
- 开发了一个数学模型,以将扩散系数与PEG百分比相关联,以优化药物释放.
- 这些发现支持使用PLGA-PEGNP用于向的癌症药物输送.
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