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Updated: Jun 18, 2025

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
制剂和评价的pH调制的无形固体分散式基于Cefdinir的可溶性药片
Yahya Alhamhoom1, Thanusha Kumaraswamy2, Avichal Kumar2
1Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Khalid University, Al Faraa, Abha 62223, Saudi Arabia.
塞夫迪尼尔固体分散剂 (ASDs) 提高了溶解度和抗微生物药物的有效性. 这些ASD的口腔可分散片 (ODT) 为pH依赖性溶解性问题提供了有前途的解决方案,提高了治疗结果.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 塞夫迪尼尔 (CEF) 是第三代塞法洛斯波林,在低pH下溶解性较差.
- 这种依赖pH值的溶解度限制了其口服生物可用性和治疗疗效.
研究的目的:
- 为了提高Cefdinir (CEF) 的溶解性和溶解性.
- 开发和描述pH调节的Cefdinir固体分散剂 (ASD) 和口腔可分散片 (ODT).
- 评估开发的配方的抗菌疗效.
主要方法:
- 使用溶剂蒸发方法制备了Cefdinir固体分散剂 (ASDs),其中含有爱水载体和化剂.
- 描述涉及富里埃变换红外光谱测量 (FTIR),微分扫描热量测量 (DSC) 和X射线衍光测量 (XRD).
- 使用井扩散方法对黄金葡萄球菌和大肠杆菌进行了抗菌活性评估. 口腔可分散药片 (ODT) 通过直接压缩,使用二碳酸作为升华剂来制备.
主要成果:
- 配备了PEG 6000和大胺的ASD显著增加了Cefdinir在pH 1.2中的溶解度.
- 固态表征证实了ASD8中Cefdinir的无形状态,并保持了化学完整性.
- 与单独使用Cefdinir相比,Cefdinir固体分散剂 (CEFSD) 显示出更高的抗菌疗效.
- 开发的ODT在30分钟内呈现出快速解体和几乎完全溶解的现象.
结论:
- 调节pH的Cefdinir固体分散物 (ASDs) 有效地克服了pH依赖的溶解性挑战.
- Cefdinir ASD的口腔可分散片 (ODT) 是一个有前途的药物输送系统,可以改善治疗结果.
- 这种方法可以降低耐药性的风险,并加强感染管理.
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