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Updated: Jun 18, 2025

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
一种新型的乳糖/MCC/L-HPC三基共加工辅助剂,具有改善的片剂性能,用于甲托克洛普拉米德口服分解片
Xiaorong Dai1, Jiamin Wang2, Bo Yan3
1Department of Gastroenterology, Taixing People's Hospital, No. 1 Changzheng Road, Taixing 225400, China.
含有乳糖,微晶纤维素和低置换基基纤维素的新联合加工辅助剂增强了美托克洛普拉米德口服分解片 (ODT). 与传统药片相比,这些ODT显示出更快的分解和更好的药物吸收.
科学领域:
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 口服分解片 (ODT) 提供了改善的患者遵守.
- 新型辅助剂的开发对于提高ODT性能至关重要.
- 梅托克洛普拉米德是一种广泛使用的抗药物.
研究的目的:
- 开发和优化新型联合加工的辅助剂,用于metoclopramide ODTs.
- 评估开发的辅助剂和片剂的物理化学和性能特征.
- 从优化的ODT中评估梅托克洛普拉米德的药理学特征.
主要方法:
- 乳糖,微晶纤维素 (MCC) 和低置换基纤维素 (L-HPC) 通过溶剂蒸发的同时加工.
- 使用单因素和Box-Behnken实验设计进行优化.
- 辅助剂性质的表征,药片分解,溶解和药理动力学评价.
主要成果:
- 溶剂蒸发产生了与物理混合物相比具有更高的流动性和压缩性的共同加工辅助剂.
- 优化metoclopramide ODT的分解时间低于25秒,并在5分钟内完全溶解.
- 药理动力学研究显示,与传统药片相比,美托克洛普拉米德ODT的Cmax增加了1.60倍.
结论:
- 乳糖/L-HPC/MCC三重基共同加工的辅助剂是有效的准备快速溶解和快速吸收的美托克洛普拉米德ODT.
- 开发的辅助剂显示出改善口服药物输送系统的巨大潜力.
- 这种配方策略为增强的美托克洛普拉米德ODT提供了一个有前途的方法.
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