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Updated: Jun 18, 2025
08:58
Optimized Analysis of In Vivo and In Vitro Hepatic Steatosis
Published on: March 11, 2017
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鱼油补充剂减轻高脂肪饮食引起的肥胖:探索表观遗传调节和与小鼠脂肪组织功能障碍相关的基因
Jussara de Jesus Simão1, Andressa França de Sousa Bispo1, Victor Tadeu Gonçalves Plata1
1Post-Graduate Program in Chemical Biology, Institute of Environmental Sciences, Chemical and Pharmaceutical, Federal University of São Paulo-UNIFESP, Diadema 09913-030, Brazil.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|July 27, 2024
概括
富含eicosapentaenoic acid (EPA) 的鱼油 (FO) 补充剂有助于减少小鼠的高脂肪饮食 (HFD) 引起的肥胖症. 此外,FO治疗还逆转了白色脂肪组织 (WAT) 的表观遗传变化,并改善了脂肪衍生的干细胞 (ASC) 功能.
科学领域:
- 营养表观遗传学
- 肥胖问题研究研究
- 脂肪组织生物学 脂肪组织生物学
背景情况:
- 高脂肪饮食 (HFD) 诱导肥胖,其特点是白色脂肪组织 (WAT) 炎症和功能障碍.
- 表观遗传修饰和脂肪衍生干细胞 (ASC) 行为与肥胖病变产生有关.
- 鱼油 (FO),特别是乙酸 (EPA),正在研究其潜在的抗肥胖作用.
研究的目的:
- 研究FO补充剂对小鼠HFD诱导的肥胖症的影响.
- 阐明FO对WAT和ASC表观遗传修饰的影响.
- 在肥胖的背景下,探索丁信号在ASC功能障碍中的作用.
主要方法:
- C57BL/6j小鼠在16周内接受了对照或HFD食,其中一些小鼠在过去8周内接受了FO补充剂.
- 对WAT的分析包括RNA和蛋白质提取,功能基因组学 (PCR-array,RT-PCR) 和西部Blot.
- ASCs被隔离,培养,并用瘦素治疗,以评估信号通路.
主要成果:
- HFD导致体重增加,脂肪积累,并改变了WAT中的基因表达,表明炎症和功能障碍.
- 补充FO减弱了HFD诱导的肥胖标志物,并在WAT中部分逆转了H3K27基因素修饰.
- 在ASC中勒丁信号传递表明了它们在肥胖引起的环境中的功能障碍的机制.
结论:
- 补充FO证明了减轻HFD诱导的肥胖的有效性.
- FO影响WAT中的表观遗传和分子通路,提供对肥胖的保护作用.
- 这项研究强调了ASCs和瘦素信号在与肥胖相关的WAT功能障碍中的参与.
