在K18-hACE2小鼠中,SARS-CoV-2疫苗候选B.1.351V对几种变体挑战的保护性有效性
Jie Yang1,2,3,4, Huifen Fan1,2,3,4, Anna Yang1,2,3,4
1Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd., Wuhan 430207, China.
Vaccines
|July 27, 2024
概括
一种针对SARS-CoV-2 B.1.351变体的新型非活化疫苗候选者在小鼠模型中显示出强大的抗体反应和对多种变体的保护. 这为开发针对当前和未来严重急性呼吸综合征冠状病毒2变种的疫苗提供了有前途的战略.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 随着SARS-CoV-2变种的增加传播能力和免疫逃避,引起关注的变种 (VOCs) 的出现构成了全球卫生挑战.
- 现有的疫苗可能对新型SARS-CoV-2变种的疗效降低,需要开发变种特定的疫苗.
研究的目的:
- 评估来自B.1.351变种 (B.1.351V) 的非活化候选疫苗对SARS-CoV-2VOCs的免疫性和保护性有效性.
主要方法:
- 在28天内,BALB/c小鼠用两剂B.1.351V免疫,以评估结合和中和抗体反应.
- 对K18-hACE2转基因小鼠进行了免疫接种,随后对各种SARS-CoV-2变种进行了挑战,以评估保护.
主要成果:
- 在BALB/c小鼠中,B.1.351V疫苗接种诱导了针对B.1.351变体和其他SARS-CoV-2变体的强烈抗体反应.
- 接种了K18-hACE2疫苗的小鼠表现出高水平的中和抗体和显著的保护,包括稳定的体重,高生存率和最小的肺病理,在与SARS-CoV-2变种的挑战下.
结论:
- 在临床前的小鼠模型中,B.1.351变体的非活化疫苗候选人 (B.1.351V) 证明了对多种SARS-CoV-2变体的广泛保护.
- 这些发现支持B.1.351V的潜力作为对抗人类SARS-CoV-2VOC的疫苗策略.
