国家估计非致命过量剂量的方法的影响,美国,2021年
Christian E Johnson1, David R Holtgrave1, Megan Catlin1
1White House Office of National Drug Control Policy, Washington, DC, USA.
非致命的过量监测是有限的. 不同的方法给出了不同的估计,一些州的非致命和致命过量剂量比率从5:1到14:1不等. 需要标准化的数据框架.
科学领域:
- 公共卫生 公共卫生
- 流行病学 流行病学
- 药物过量监测 药物过量监测
背景情况:
- 以前的非致命过量服用是致命药物过量服用的重要预测因素.
- 目前对非致命性过量剂的监测主要包括接受医疗护理的个人.
- 关于不同护理环境中非致命性过量剂量的全部范围的数据有限.
研究的目的:
- 确定在医院前和医院环境中追踪非致命过量药物的州.
- 评估不同监测方法如何影响非致命性过量剂量估计.
- 计算不同司法管辖区的非致命和致命过量剂量的比例.
主要方法:
- 两位独立分析师对国家网站进行了系统审查.
- 来自五个符合纳入标准的州的数据分析了监控方法,数据源和测量规格.
- 计算了非致命至致命的过量剂量比率,以评估数据源对估计的影响.
主要成果:
- 各州利用了各种数据来源,包括综合征监测和医院出院数据,用于紧急诊所的访问.
- 紧急服务,执法部门和社区成员对医院前接触和纳洛逆转的追踪因州而异.
- 采用相互排斥的措施规范的国家报告了非致命至致命的过量剂量比率大约在5:1至14:1之间.
结论:
- 在医院前和医院环境中标准化数据收集对于准确的非致命过量估计至关重要.
- 改善监管可以促进司法管辖区之间的比较,帮助资源分配.
- 一个统一的框架将提高对非致命性过量使用趋势的理解,并为公共卫生干预提供信息.
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