区分单细胞和巨细胞从人类诱导的多能干细胞的协议
Kevin Emmerich1, Francesca Calcaterra2, Xuming Tang1
1Translational Vascular Medicine Branch, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20814, USA.
STAR protocols
|July 28, 2024
概括
这项研究介绍了从人类诱导的多能干细胞 (hiPSCs) 产生单细胞和巨细胞的协议. 这种方法克服了研究这些免疫细胞的局限性,因为主要组织稀缺.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 细胞分化 细胞分化
背景情况:
- 研究单细胞和巨细胞对于了解各种疾病至关重要.
- 主要组织的可用性限制了对这些重要免疫细胞的研究.
- 人类诱导的多能干细胞 (hiPSC) 技术提供了一个潜在的解决方案.
研究的目的:
- 建立一个详细的协议,以区分单细胞和巨细胞与hiPSCs.
- 提供一种可靠的方法,以在体外产生与疾病相关的免疫细胞.
主要方法:
- hiPSC的维护和文化.
- 诱导中皮和造血细胞原生细胞 (HPC).
- 髓状细胞系诱导,单细胞形成和巨细胞分化.
- 衍生性巨细胞的功能性表征和两极分化.
主要成果:
- 从hiPSCs中成功分化单细胞和巨细胞.
- 每个分化阶段的详细程序步骤.
- 功能性巨细胞能力的表现,包括极化.
结论:
- 提出的协议可以从hiPSCs生成单细胞和巨细胞.
- 这种方法为免疫学研究和疾病建模提供了宝贵的工具.
- 在免疫细胞研究中克服了与初级组织稀缺性相关的局限性.
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