开发和验证一种LC-MSMS方法来量化pacritinib;在子中应用动力学

科学领域:

• 药理动力学和药物新陈代谢
• 分析化学 分析化学
• 生物分析是一种生物分析.

背景情况:

• 开发和验证一种选择性的LC/ESI-MS/MS方法来量化pacritinib.
• 对于对健康子进行动力学研究至关重要.

研究的目的:

• 建立一个准确和敏感的生物分析方法,用于pacritinib.
• 为了研究口服后子中帕克里蒂尼布的药理学概况.

主要方法:

• 使用了一个C18分析柱,其中移动阶段为0.1%的酸和酸乙烯 (25:75).
• 采用多重反应监测 (MRM) 来检测帕克里蒂尼布 (m/z 473.25/98.09) 和阿姆普雷纳维尔 (内部标准,m/z 506.18/57.12).

主要成果:

• 取得了优异的线性 (r2 = 0.9989),并验证了方法的准确性和精度.
• 确定了关键的药用动力学参数:Cmax (247.25 ± 3.32 ng/ml),Tmax (6.0 ± 0.03 h),T1/2 (12.24 ± 0.53 h) 和AUC0-∞ (1691.74 ± 3.67 ng·h/ml). 在此过程中,药物被测定为具有强烈的抗药性.

结论:

• 开发的LC/ESI-MS/MS方法是可靠的,适合对帕克里替尼的药理动力学研究.
• 这项研究成功地在子中描述了口服帕克里蒂尼布的药理学行为.