时间解析光 (TRF) 检测全IgG和HPV16特异性抗体在第一空尿和血清:一项比较研究
Marijana Lipovac1, Laura Téblick1, Margo Bell1
1Center for the Evaluation of Vaccination (CEV), Vaccine & Infectious Disease Institute (VAXINFECTIO), Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Antwerp, Wilrijk, Antwerp 2610, Belgium.
Journal of virological methods
|July 28, 2024
概括
高灵敏度的测试可以检测人类乳头瘤病毒 (HPV) 特定免疫球蛋白G (IgG) 在第一空尿液 (FVU) 中. HPV16-DELFIA测试显示,在尿液和血清样本中检测HPV16特异性抗体具有前途.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 人类乳头瘤病毒 (HPV) 特定免疫球蛋白 (IgG) 可以检测到非侵入性收集的初空尿液 (FVU) 样本中.
- 尿样含有低水平的IgG,需要敏感的检测方法.
研究的目的:
- 评估一种高度敏感的HPV16特异性检测法 (DELFIA),用于检测FVU中的HPV特异性IgG.
- 将DELFIA测定与其他三种免疫测定 (GST-L1-MIA,M4ELISA,M9ELISA) 进行比较.
- 评估血清和FVU样本中人类IgG总水平的相关性.
主要方法:
- 分析了来自健康女性志愿者的225个配对血清和FVU样本.
- 使用DELFIA,GST-L1-MIA,M4ELISA和M9ELISA检测HPV16特异性IgG. 这种检测可以通过DELFIA,GST-L1-MIA,M4ELISA和M9ELISA进行检测.
- 使用HTRF人类IgG套件和BioPlex ProTM人类同型定型试验量化人类IgG总量.
主要成果:
- 在DELFIA的HPV16特定IgG结果和在血清和FVU中的其他三种免疫试验之间观察到强烈的相关性 (rs>0.80).
- 在FVU样本中,在两个测定方法之间发现了人类IgG总度的中度相关性 (rs ≥0.42).
- 在血清样本中观察到人类总IgG的非显著相关性.
结论:
- HPV16-DELFIA测定适用于检测FVU和血清中的HPV16特异性抗体.
- 在FVU中的人体IgG总量是规范HPV特定IgG水平的潜在参数,需要进一步验证.
