![PET Imaging of Neuroinflammation Using [11C]DPA-713 in a Mouse Model of Ischemic Stroke](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F57243.jpg&w=3840&q=50)
在小鼠模型中的多中心β-粉样PET成像:三重扫描仪头对头比较
Johannes Gnörich1, Mara Koehler2, Karin Wind-Mark2
1Department of Nuclear Medicine, University Hospital, LMU Munich, Munich, Germany; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) Munich, Munich, Germany.
NeuroImage
|July 28, 2024
概括
三种小型动物PET扫描仪在阿尔茨海默病 (AD) 鼠标模型中显示了可比的结果,支持了多中心研究. 协调协议使数据可比,尽管扫描器灵敏度变化需要注意单个小鼠分析.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 临床前阿尔茨海默氏病研究研究
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 小动物PET成像对于量化阿尔茨海默病 (AD) 鼠标模型中的粉样β (Aβ) 沉积至关重要.
- 对于多中心临床前药物试验和治疗疗效比较,需要对不同PET扫描仪进行标准化.
研究的目的:
- 评估三种不同的小动物PET扫描仪对Aβ-PET量化的一致性.
- 通过数据协调,评估在临床前AD研究中进行多中心研究的潜力.
主要方法:
- APPPS1和野生型小鼠在西门子Inveon DPET,MedisonanoScan PET/MR和PET/CT扫描仪上进行了三次Aβ-PET扫描 ([18F]florbetaben).
- 使用了协调的重建协议;计算了皮层到白质的SUVR (SUVRCTx/WM).
- 相关性分析 (皮尔森的r) 和voxel-wise比较评估了扫描仪一致性和空间病理模式与组织学染色 (Methoxy-X04).
主要成果:
- 所有扫描仪都检测到APPPS1和WT小鼠之间的可比群体差异.
- 观察到空间病理模式的高一致性 (迪斯系数> 69%).
- 在扫描仪之间发现了强烈的个人小鼠水平相关性 (r > 0.87),与组织学验证有显著的相关性 (r = 0.76).
结论:
- 在不同的扫描仪上标准化的小动物Aβ-PET获取支持在临床前AD研究中的多中心方法.
- 实现的可比性有助于数据的解释,但扫描器特定的灵敏度和特异性的差异需要对个别分析进行方法的优化.
关键词:
没有,没有,没有.
