鉴定和验证基于血管新生和上皮介质转变相关基因的诊断模型,用于心肌梗塞的基因
Zhengmei Li1, Shiai Wang2, Xunli Yin2
1School of Radiology, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical Sciences, Taian, Shandong, People's Republic of China.
International journal of general medicine
|July 29, 2024
概括
这项研究确定了7种用于诊断心肌梗塞 (MI) 的新型基因生物标志物. 这些与血管新生和上皮介质转换 (EMT) 相关的基因显示出改善心脏病发作诊断准确性的潜力.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 生物标志物发现发现
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 心肌梗塞 (MI) 是一种重要的慢性心血管疾病.
- 准确和早期诊断心脏病发作对于有效管理至关重要.
- 鉴定新型诊断生物标志物仍然是心血管医学的一个关键挑战.
研究的目的:
- 为了确定心肌梗塞 (MI) 诊断的潜在生物标志物.
- 为了研究与血管新生和上皮介质介质过渡 (EMT) 相关的基因,用于MI.
- 使用生物信息学方法开发和验证MI的诊断模型.
主要方法:
- 收集的公共数据集和血管生成/EMT相关的基因.
- 鉴定出差异表达基因 (DEGs) 和与心脏病相关的基因.
- 进行了基因交叉,功能丰富,免疫微环境分析,并构建了调控网络.
- 开发和验证诊断模型,选药物,并进行分子对接.
- 使用RT-qPCR验证的诊断标记表达.
主要成果:
- 从224个血管生成/EMT基因,2,897个DEG和1,217个MI相关基因中确定了9个枢纽基因.
- 在心脏病发作患者中观察到改变的免疫细胞透.
- 识别了LRPAP1,COLGALT1,QSOX1,THBD,VCAN,PLOD1和PLAUR作为诊断标记物. 这些标记物包括:
- 开发了具有良好的区分能力的诊断模型,并选了9种潜在药物.
- 在心脏病发作患者中,RT-qPCR证实LRPAP1,PLAUR和PLOD1的表达增加.
结论:
- 七个已识别的诊断标记显示出潜在的MI诊断.
- 这些标记物可能有助于开发更好的心脏病发作诊断工具.
- 这项研究强调了血管新生和EMT相关基因在MI病原和诊断中的作用.
