从100名连续接受Perceval大动脉生物假体治疗的患者的单一中心真实世界的数据和技术考虑

科学领域:

• 心血管外科心血管外科
• 医疗器械 医疗器械
• 假肢的使用 假肢的使用

背景情况:

• 珀塞瓦尔无大动脉生物假体为传统大动脉提供了一个潜在的替代方案.
• 它的现实世界的适用性和技术考虑仍在针对不同患者群体进行调查.

研究的目的:

• 评估Perceval生物假体的可行性和结果在接受大动脉置换 (AVR) 的现实患者集体中.

主要方法:

• 在2015年12月至2023年2月期间接受Perceval假肢AVR的100名患者的回顾性分析.
• 患者患有严重的大动脉狭窄,内心炎或需要重复AVR,手术通过中枢关或上半关进行.

主要成果:

• 随访时间中位数为36.5个月. 术后心脏起器植入发生在8%的患者中,9%的患者患有中风.
• 观察到出色的血液动力学结果,并较低的准膜泄漏率 (2%中度,1%严重). 30天死亡率为5%,整体死亡率为26%.

结论:

• 在高风险患者中,在各种适应症中植入Perceval生物假体是可行的.
• 假肢在现实临床实践中显示出出色的血液动力学性能和可接受的并发症率.