从基于mRNA和蛋白质的XBB.1.5COVID-19单价疫苗中剖析人类单克隆抗体反应
Raianna F Fantin1,2, Jordan J Clark1,2, Hallie Cohn1,2
1Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|July 29, 2024
概括
针对Omicron XBB.1.5的单价疫苗产生功能性抗体,包括针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 变体的新型特异性抗体. 这证明了变异特异性疫苗在产生针对不断演变的菌株的保护性免疫反应方面的潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- SARS-CoV-2 变种的出现需要重新制定疫苗.
- 以前的感染和助推剂增强中和,但对Omicron XBB.1.5的新反应尚不清楚.
研究的目的:
- 调查新的B细胞对单价XBB.1.5疫苗的反应.
- 描述疫苗诱导的单克隆抗体 (mAbs) 对抗SARS-CoV-2变种.
- 比较mRNA与基于蛋白质的疫苗平台的抗体反应.
主要方法:
- 从5名接种疫苗的5名接种疫苗的603个血细胞中剖析了抗体谱.
- 表达了100个人类单克隆抗体.
- 使用冷电子显微镜确定mAbs对SARS-CoV-2变种 (包括JN.1) 的结合,亲和和中和.
主要成果:
- 鉴定了疫苗诱导的XBB.1.5特定mAbs (M2,M39).
- M2对XBB.1.5表现出新的特异性;M39中和了XBB.1.5和JN.1.
- 冷电磁结构揭示了表位素参与和特异性决定因素.
结论:
- 单价,变异特异性疫苗可以引起功能性抗体.
- 证明了疫苗诱导的抗体反应的分子基础.
- 突出了mAb诱导中的潜在平台特定差异.
